СМИ: Минздрав отозвал лицензии на препараты из США от рака
МОСКВА, 21 апр — РИА Новости. Государственный реестр лекарственных средств исключил регистрационные удостоверения двух американских препаратов от рака крови "Ревлимида" и "Имновида", сообщило издание "Фармацевтический вестник".
Как уточнил "Коммерсант", права на оба лекарства принадлежат ушедшей с российского рынка американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS). После ухода компания передала управление российской дочерней фирме "Свикс Хелскеа", которая и подала заявления об отзыве лицензий на препараты.
"Когда-то эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, однако теперь они уступили доли российским дженерикам", — подчеркнул "Ъ".
Кроме того, Минздрав отменил регистрацию препарата "Бенфогамма 150" (МНН бенфотиамин) от немецкой компании Wörwag Pharma. Отменена и регистрация противодиабетического препарата "Диабефарм" (МНН гликлазид) от "Фармакор Продакшн" и противоопухолевого средства "Теватаксел" (МНН паклитаксел) от Teva.
Отмена государственной регистрации препаратов регулируется, в частности, Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".
